dodelijk verlopende vorm van de ziekte van Gaucher: stoornis van het fosfatide metabolisme bij jonge kinderen, gekenmerkt door anemie en een leukocytose met relatieve lymfocytose, vergrote milt en lever, waarbij de histiocyten in het hele lichaam zich vullen met lipoïden, waardoor zij een sponsachtig uiterlijk verkrijgen

maligne en in de regel snel dodelijk verlopende vorm van pemphigus met sterke granulatievorming na het barsten der bullae

familiaire dysplasie van het skelet, voornamelijk van schedel en extremiteiten, gekenmerkt door een grote schedel, ver uitstaande ogen, lage neusrug, ontbreken van schedelnaden, soms gepaard gaande met opticus-atrofie en blindheid, verder door trage groei van het extremiteitenskeletmet misvormingen

ziekte gekenmerkt door een vergroting van de acra (uiteinden der ledematen (handen en voeten) en der uitstekende delen van het lichaam, zoals neus, kin, jukbeenderen, frontalia) door periostale beengroei, tgv een eosinofiel adenoma der HVK

ombuiging van de hand in de richting van het spaakbeen t.g.v.een relatief sterke groei van de ellepijp

blastomycose, veroorzaakt door Blastomyces brasiliensis, begint met een ulcus aan het mondslijmvlies en breidt zich uit in de omgeving, tenslotte in de lymfebanen, in de lever en de milt

lupus erythematodes disseminatus acutus, voorkomend in hoofdzaak bij jonge vrouwen

lamelleus schilferende erythdrodermie met maag-darmverschijnselen bij neonati

lamelleus schilferende erythdrodermie met maagdarmverschijnselen bij neonati

aandoening van een of meer ossificatiecentra bij kinderen met een geleidelijk wetmatig verloop, beginnend met een aseptische subchondrale botnecrose, leidende tot fragmentatie, gevolgd door regeneratie en hernieuwde calcificatie; in de kop van het femur