anemie bij ankylostomiasis

bloedarmoede waarbij de meeste erytrocyten kleiner zijn dan normaal

het perniciosa-syndroom wordt hematologisch gekenmerkt door megaloblastose in het beenmerg en megalocytose in het perifere bloed, hyperchromie en hypersegmentering van de kernen der neutrofiele leucocyten; wordt veroorzaakt door het ontbreken van het zgn. antiperniciosaprincipe (app),volgens Castle gevormd uit een extrinsieke en intrinsieke factor, de eerste een voedselcomponent (vitamine B12,foliumzuur),de laatste een secretieproduct van het maagslijmvlies

niet zelden voorkomende, chronisch en dodelijk verlopend pathologisch lymfklierproces, vnl. bij jongemensen, van onbekende etiologie

bloedarmoede met kleurindex = I

plaatselijke bloedeloosheid door overvulling van andere delen van het lichaam, bv. in de hersenen door overvulling van de buikvaten bij te snelle verwijdering van ascitesvocht

vroeger als zelfstandige ziekte-eenheid beschouwde hypochrome anemie, tegenwoordig gerekend tot de groep der anemieën door ijzergebrek (anaemia oligosideraemica)

algemene aplasie van het beenmerg, waardoor de bloedcelvorming ophoudt

algemene aplasie van het beenmerg, waardoor de bloedcelvorming ophoudt

algemene aplasie van het beenmerg, waardoor de bloedcelvorming ophoudt