chromosoomdeficiëntie
het verloren gaan of inactief worden van een terminaal acentrisch segment van een chromosoom
het verloren gaan of inactief worden van een terminaal acentrisch segment van een chromosoom
het optreden van een bepaald segment tweemaal in hetzelfde chromosoom of in hetzelfde complement
het zich verkorten en verdikken van een chromosoom door spiralisatie van het chromonema gedurende de profase
gedeelte van een chromosoom aan één zijde van de centromeer
complex van chromosomen welke zich bij de meiosis met de uiteinden tegen elkaar gelegd hebben aldus een keten vormend;deze configuratie duurt tot aan de metafase en kan alle chromosomen of slechts een gedeelte betreffen(voor iedere soort echter constant)
Mutatie, zijn oorzaak vindend in spontane of kunstmatig verwekte verandering in de chromosomen in tegenstelling tot de echte mutatie, waarbij de genen zelf veranderd zijn
Mutatie, zijn oorzaak vindend in spontane of kunstmatig verwekte verandering in de chromosomen in tegenstelling tot de echte mutatie, waarbij de genen zelf veranderd zijn
Staafachtig lichaampje in de celkern dat drager van erfelijke eigenschappen is.
verandering in vorm en structuur van chromosomen
het uiteenwijken der chromosomen in de anafase tijdens de reductiedeling(meiosis)